上皮样肉瘤_医生在线

上皮样肉瘤

2008-05-02 00:00:00 来源：

　　上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤，组织来源尚不明，1970年由Enzinger首先报告。
　　【诊断】
　　本病的诊断三个主要特点是产生嗜银纤维的上皮样细胞，形成许多胶原纤维围绕的上皮样细胞结节，以及结节中央变性或坏死。
　　【治疗措施】
　　本瘤局部复发率高，有报告达80%，另外有10%～30%的引流区淋巴结转移，所以提倡局部行广泛切除，并考虑行引流区淋巴结清扫。化疗、放疗无效，由于此瘤较少见，尚有待于临床的总结。此瘤生长缓慢，术后10年生存率达50%，也有文献报告术后23年发生肺转移尚生存的病人。
　　【病理改变】
　　1.肉眼所见　表浅性肿瘤，1至数厘米不等，深在的可与筋膜、腱等附着，切面灰白色、出血和坏死相间。 2.镜下所见　主要特征是上皮样瘤细胞作结节状排列，结节中央呈退变及坏死。瘤细胞呈多边形，肥胖梭形或大圆形，胞浆深伊红色或淡染，核圆形、染色深浅不等。亦可呈泡状，常有轻度到中度的多形性。
　　【临床表现】
　　好发20～40岁，四肢末端多见，文献报告一半发生于手部，较初的发现是皮下1cm左右直径的无痛结节，2～3个月后破溃，出现溃疡，渐向深部浸润，沿筋膜、肌腱、神经浸润。